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國家藥監局征求《關(guān)于進(jìn)一步加強醫療器械注冊人委托生產(chǎn)監管工作的意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

發(fā)布日期:2023-08-01

為全面落實(shí)醫療器械注冊人質(zhì)量安全主體責任,防控醫療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險隱患,強化醫療器械委托生產(chǎn)監管工作,國家藥監局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強醫療器械注冊人委托生產(chǎn)監管工作的意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》,并公開(kāi)征求意見(jiàn)。

請于2023年8月20日前將有關(guān)意見(jiàn)反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。

來(lái)源:中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )

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