發(fā)布日期：2023-08-01
為全面落實(shí)醫療器械注冊人質(zhì)量安全主體責任，防控醫療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險隱患，強化醫療器械委托生產(chǎn)監管工作，國家藥監局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強醫療器械注冊人委托生產(chǎn)監管工作的意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請于2023年8月20日前將有關(guān)意見(jiàn)反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。
來(lái)源：中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )
