發(fā)布日期：2023-08-01
為全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊人質(zhì)量安全主體責(zé)任，防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患，強(qiáng)化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）》，并公開征求意見。
請于2023年8月20日前將有關(guān)意見反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。
來源：中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會
